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先天性肛門直腸狹窄
別名：
介紹：先天性肛門直腸狹窄（congenital anorectal stenosis）是因胚胎發(fā)育異常，致使肛門直腸口徑太小，男女性均可見，表現(xiàn)為不同程度的排便不暢。有排便不暢史結(jié)合局部檢查即可確診。在難以判斷狹窄區(qū)段時，可用鋇灌腸攝片幫助確診。因狹窄程度不同而表現(xiàn)各異。重度狹窄出生后即有排便困難，表現(xiàn)為排便時努掙，啼哭，可在數(shù)日至數(shù)月出現(xiàn)低位腸梗阻征象。輕度狹窄者稀軟便能正常排出，僅在大便成形時出現(xiàn)排便費力，糞便成細條形，經(jīng)常性便秘，甚至發(fā)生糞嵌塞。也有直到成年才因長期解便困難而就診者。長期排便不暢可引起近端直、結(jié)腸逐漸擴大而導致繼發(fā)性巨直結(jié)腸癥。肛門局部可見肛門狹小，甚至僅有一小孔，連導尿管也不能插入。高中位狹窄，肛門外觀可正常，但指... 更多>>
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| 發(fā)病部位：
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多發(fā)人群：
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| 掛號科室：肛腸科
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是否常見�。�
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