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特發(fā)性遲發(fā)性...
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特發(fā)性遲發(fā)性...
別名:
介紹:
特發(fā)性遲發(fā)性免疫球蛋白缺乏癥(idiopathic late-onset Ig deficiency)也稱原發(fā)性獲得性無(wú)丙種球蛋白血癥或多變的未分類的抗體缺乏性疾病,屬于原發(fā)性體液缺陷病。
發(fā)病部位:
多發(fā)人群:
掛號(hào)科室:
是否常見(jiàn)。
疾病知識(shí)
醫(yī)院
醫(yī)生
常見(jiàn)癥狀
臨床表現(xiàn)
多數(shù)10~30歲發(fā)病,見(jiàn)于成年人,45%的病人于21歲前獲得診斷,男女患者相當(dāng),家族中常有自身免疫性疾病或免疫球蛋白異;颊。臨床上表現(xiàn)對(duì)化膿性細(xì)菌高度易感,反復(fù)發(fā)生流感桿菌,肺炎球菌,溶血性鏈球菌和金黃色葡萄球菌等細(xì)菌感染,常反復(fù)發(fā)生鼻竇炎,支氣管炎,中耳炎和肺炎,長(zhǎng)期發(fā)病可導(dǎo)致慢性進(jìn)行性支氣管擴(kuò)張癥,口炎腹瀉樣綜合征(Sprue-1ike綜合征)表現(xiàn)較常見(jiàn),大部分患者有腹瀉,脂肪痢,有時(shí)有蛋白損失性腸病和吸收不良,部分患者可通過(guò)應(yīng)用無(wú)谷膠飲食或忌用牛奶后獲得改善,患者常易發(fā)生自身免疫性疾病(約為22%),如SLE,白癜風(fēng),血小板減少性紫癜,惡性貧血和自身免疫性溶血性貧血等,有作者報(bào)道,90...
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發(fā)病原因
病因:原因不明,無(wú)明顯的遺傳傾向,也有同一家族幾位同患本病的報(bào)道。發(fā)病機(jī)制發(fā)病機(jī)制還不清楚,分子遺傳學(xué)研究提示,本病和IgA缺乏癥可能與相同的易感基因即位于第6染色體Ⅲ類MHC區(qū)域的補(bǔ)體4A基因(C4A)有關(guān)。
發(fā)病機(jī)制
預(yù)防
預(yù)后
并發(fā)癥
患者常易發(fā)生自身免疫性疾病(約為22%),如SLE,白癜風(fēng),血小板減少性紫癜,惡性貧血和自身免疫性溶血性貧血等,一部分患者可并發(fā)胸腺瘤。
實(shí)驗(yàn)室檢查
免疫學(xué)檢查:一部分患者可并發(fā)胸腺瘤,周圍血中T細(xì)胞正常,遲發(fā)性皮膚試驗(yàn)反應(yīng)較弱,B細(xì)胞數(shù)正常或增高,但B細(xì)胞功能存在缺陷,如抗原刺激B細(xì)胞后可出現(xiàn)增大,分裂,形成粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和合成γ-球蛋白,但不分泌,血清IgG,IgM和IgA遠(yuǎn)低于正常,IgG含量為0.1~2.0g/L,大部分患者IgD正常,接種菌苗后幾乎無(wú)抗體反應(yīng)。組織病理檢查:淋巴結(jié)缺乏漿細(xì)胞,可見(jiàn)淋巴濾泡明顯增生,但缺乏活力,十二指腸活檢常發(fā)現(xiàn)蘭伯賈第鞭毛蟲(chóng),應(yīng)用甲硝唑治療可見(jiàn)改善。
其他輔助檢查
診斷
鑒別
多數(shù)10~30歲發(fā)病,見(jiàn)于成年人,45%的病人于21歲前獲得診斷,男女患者相當(dāng),家族中常有自身免疫性疾病或免疫球蛋白異;颊,臨床上表現(xiàn)為對(duì)化膿性細(xì)菌高度易感,反復(fù)發(fā)生流感桿菌,肺炎球菌,溶血性鏈球菌和金黃色葡萄球菌等細(xì)菌感染,常反復(fù)發(fā)生鼻竇炎,支氣管炎,中耳炎和肺炎,長(zhǎng)期發(fā)病可導(dǎo)致慢性進(jìn)行性支氣管擴(kuò)張癥,口炎腹瀉樣綜合征(Sprue-1ike綜合征)表現(xiàn)較常見(jiàn),大部分患者有腹瀉,脂肪痢,有時(shí)有蛋白損失性腸病和吸收不良,部分患者可通過(guò)應(yīng)用無(wú)谷膠飲食或忌用牛奶后獲得改善,常易出現(xiàn)不明原因的肉芽腫,無(wú)干酪樣壞死,損害內(nèi)未發(fā)現(xiàn)有微生物,常累及皮膚,肺,脾和肝臟,皮質(zhì)類固醇激素治療有效,接種菌苗后幾乎...
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治療
特發(fā)性遲發(fā)性免疫球蛋白缺乏癥西醫(yī)治療1、一般療法(1)加強(qiáng)護(hù)理和營(yíng)養(yǎng):以提高患者的抵抗力和免疫力。(2)預(yù)防感染:應(yīng)注意隔離,盡量減少與病原體的接觸。2、抗感染療法由于體液免疫能力低下,機(jī)體無(wú)法殺傷感染的病原菌,因此,一旦發(fā)生感染,應(yīng)選擇廣譜抗生素。且因抑菌性抗生素不能阻止病原菌的擴(kuò)散,故還應(yīng)使用殺菌性抗生素進(jìn)行治療。3、免疫替補(bǔ)療法(1)人血清γ-球蛋白:主要是使用γ-球蛋白進(jìn)行替代或補(bǔ)償療法,可使患兒正常地生存,甚至活到成年。劑量每次100~200mg/kg,肌內(nèi)注射,每月1次。血清免疫球蛋白濃度達(dá)3.0g/L時(shí)才有助于控制感染。因γ-球蛋白的半衰期為0.5~1個(gè)月,故以后按100mg/k...
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